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上海諾娃醫(yī)藥成立于2017年1月,是一家專業(yè)從事于生產(chǎn)、銷售細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品干細(xì)胞及干細(xì)胞專用無血清培養(yǎng)基等產(chǎn)品的創(chuàng)新型科技公司。 公司產(chǎn)品主要包括:胎牛血清,細(xì)胞庫,干細(xì)胞,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞專用無血清培養(yǎng)基,無血清凍存液等眾多細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品。
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ABW基質(zhì)膠(Matrigengel)基質(zhì)是通過基因編輯技術(shù)將多種 表達(dá)膠原蛋白的基因序列插入到經(jīng)永生化處理的小鼠腫瘤細(xì)胞系中,并在實(shí)體腫瘤中抽提出來的。其主要成分有層粘連蛋白、Ⅳ型膠原、巢蛋白、硫酸肝素糖蛋白,還包含生長因子和基質(zhì)金屬蛋白酶等。
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細(xì)胞傳代培養(yǎng)Protocol需要的移液槍規(guī)格是多少?
589***
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2022-11-22
100~1000μL
細(xì)胞傳代培養(yǎng)Protocol如何消化?
溜***球
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2022-11-22
滴加PBS溶液到培養(yǎng)皿中,輕輕晃動后吸棄。再滴加0.25%胰酶細(xì)胞消化液到培養(yǎng)皿中,輕輕晃動,使胰酶均勻鋪滿培養(yǎng)皿,倒置顯微鏡上觀察細(xì)胞消化程度。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)Protocol需要哪些試劑?
溜***球
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2022-11-22
完全培養(yǎng)基、含10%胎牛血清培養(yǎng)基、胰酶細(xì)胞消化液、1×PBs
細(xì)胞傳代培養(yǎng)Protocol實(shí)驗(yàn)前需要做哪些準(zhǔn)備?
溜***球
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2022-11-22
工作臺面至少滅菌30min,用75%酒精棉擦拭工作臺面。將實(shí)驗(yàn)所需物品表面清潔后置于工作臺中。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)Protocol需要哪些耗材?
長***久久
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2022-11-22
需要的耗材有:細(xì)胞培養(yǎng)皿、吸嘴、離心管
細(xì)胞傳代培養(yǎng)Protocol需要用到哪些設(shè)備?
長***久久
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2022-11-22
工作臺、二氧化碳培養(yǎng)箱、顯微鏡、離心機(jī)、移液器
腫瘤類器官的培養(yǎng)是否也會生成正常的類器官,是否會影響藥敏測試的結(jié)果?
000***
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2022-11-11
腫瘤類器官來源即為腫瘤組織,即使存在部分正常細(xì)胞,也是腫瘤微環(huán)境的一部分,且正常細(xì)胞的干性、增殖能力弱于腫瘤細(xì)胞,因此類器官建立后其大部分細(xì)胞為腫瘤細(xì)胞,少數(shù)正常細(xì)胞基本不會影響藥敏測試。
如果傳代,有沒有對前一代類器官數(shù)量的要求?
000***
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2022-11-11
由于傳代過程中類器官會有損失,因此類器官傳代時對前一代理論上有一定的數(shù)量要求,如類器官數(shù)量較少、尺寸較小、活性較差等都會影響傳代培養(yǎng)效果。類器官傳代須在類器官數(shù)量較多,且細(xì)胞狀態(tài)較好時進(jìn)行。傳代時酶解或吹打盡量輕柔以免損傷細(xì)胞。并且傳代操作時盡量避免反復(fù)操作以免造成較大的細(xì)胞損失。
類器官傳代一般怎么傳?。?/div>
000***
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2022-11-11
先把基質(zhì)膠消化掉,可以對類器官消化消化酶處理或不消化機(jī)械力吹打。傳代通常按照1:2、1:3、1:4甚至1:10的比例都有傳代成功的例子。
類器官傳代時如何收獲類器官?如何將類器官分散開?
000***
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2022-11-11
基質(zhì)膠在4℃時會變得很軟,吹打后可將基質(zhì)膠分散開。通過離心去除上清液里的基質(zhì)膠,收集的類器官重懸后可通過機(jī)械力吹打進(jìn)行解離;也可以選擇用Cell recovery solution來消化基質(zhì)膠,使基質(zhì)膠溶解,通過離心去除上清液里的基質(zhì)膠,Cell recovery solution對細(xì)胞團(tuán)消化作用不明顯,因此更多時候類器官傳代需要使用消化酶包括胰酶消化成單細(xì)胞或小細(xì)胞團(tuán)。
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為什么我用DMEM可以培養(yǎng)細(xì)胞,但卻做不了成管?
我該如何計時觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果?
為什么我鋪的基質(zhì)膠液面總是不平?或者有氣泡?
做血管生成實(shí)驗(yàn),不同規(guī)格培養(yǎng)板基質(zhì)膠鋪板體積是多少?我可以稀釋基質(zhì)膠再鋪板嗎?
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